दवा कंपनी ने कहा कि अमेरिकी दवा नियामक ने उसके गोवा विनिर्माण संयंत्र का निरीक्षण करने के बाद छह टिप्पणियों के साथ फॉर्म 483 जारी किया है।
संयुक्त राज्य खाद्य एवं औषधि प्रशासन (यूएसएफडीए) ने 10 जून 2024 से 21 जून 2024 तक कंपनी के गोवा विनिर्माण संयंत्र का निरीक्षण किया था।
नियामकीय फाइलिंग में सिप्ला ने कहा, निरीक्षण के समापन पर कंपनी को फॉर्म 483 में नौ निरीक्षणात्मक टिप्पणियां प्राप्त हुईं। कंपनी यूएसएफडीए के साथ मिलकर काम करेगी और निर्धारित समय के भीतर इनका व्यापक रूप से समाधान करने के लिए प्रतिबद्ध है।
सिप्ला एक वैश्विक दवा कंपनी है जो भारत, दक्षिण अफ्रीका, उत्तरी अमेरिका और प्रमुख विनियमित और उभरते बाजारों में तीव्र और टिकाऊ विकास, जटिल जेनरिक और पोर्टफोलियो को मजबूत बनाने पर केंद्रित है।
फार्मा कंपनी ने वित्त वर्ष 2023 की चौथी तिमाही की तुलना में वित्त वर्ष 2024 की चौथी तिमाही में परिचालन से राजस्व में 10% की वृद्धि के साथ समेकित शुद्ध लाभ में 79% की वृद्धि के साथ 939.04 करोड़ रुपये की वृद्धि दर्ज की।
शुक्रवार, 22 जून 2024 को सिप्ला के शेयर 0.60% गिरकर 1,535.15 रुपये पर बंद हुए।